母親の遺伝子変異が子孫の骨格欠損に―SMCHD1とHOX遺伝子の関係、ゼブラフィッシュで解明

シンガポール国立大学(NUS)の研究者らが未解明の遺伝性疾患を解釈する新しい概念を発見した。6月29日付け発表。研究成果は学術誌 Nature Communications に関連キーワードはありません